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Un chercheur de la FDA admet que les cellules virales contenues dans les vaccins peuvent « activer » des gènes et propager des maladies !

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Après la découverte de centaines de gènes du cancer dans les vaccins ROR (Rougeole-Oreillons-Rubéole), un chercheur de la FDA admet, sur le propre site web de la FDA , que les cellules virales contenues dans les vaccins peuvent « activer » des gènes et propager davantage de maladies !

Original source in english on its own website FDA.News, November 13,2019 Bombshell: After finding of hundreds of cancer genes in MMR vaccines, FDA researcher admits viral cells in vaccines may “activate” genes and spread more disease

La Food and Drug Administration (FDA), une agence fédérale du ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis, a publié les résultats d’une enquête révélatrice qui a révélé que la matière cellulaire utilisée dans la fabrication de nombreux vaccins pour enfants est souvent contaminée par des virus graves causant des maladies.

Dirigée par Arifa S. Khan, Ph.D., l’étude a examiné les vaccins à base de virus comme les vaccins antigrippaux saisonniers fabriqués à partir de cellules vivantes ou de substrats cellulaires réplicables. En fin de compte, ces cellules à croissance continue sont souvent contaminées par des fragments viraux cachés de nature tumorigène, ce qui signifie qu’elles peuvent potentiellement causer le cancer.

Ces virus ont tendance à être latents, ce qui signifie qu’ils vivent « tranquillement » à l’intérieur des cellules avant de se manifester plus tard sous forme de maladie chronique. Ainsi, une personne à qui on injecte un vaccin contenant ces virus cancérigènes risque d’avoir des conséquences néfastes sur sa santé bien longtemps après qu’elle a été injectée – parfois de très nombreuses années après.

« Dans certains cas, les lignées cellulaires utilisées peuvent être tumorigènes, c’est-à-dire qu’elles forment des tumeurs lorsqu’elles sont injectées à des rongeurs », explique clairement le document de la FDA.

« Certaines de ces lignées cellulaires formant des tumeurs peuvent contenir des virus cancérigènes qui ne se reproduisent pas activement. Ces virus sont difficiles à détecter à l’aide de méthodes standard. Ces virus latents ou “discrets” constituent une menace potentielle, car ils pourraient devenir actifs dans des conditions de fabrication de vaccins ».

Même si les établissements médicaux continuent d’insister sur le fait que tous les vaccins sont « sûrs et efficaces », ces résultats rappellent le fait que la vaccinologie, du moins telle que nous la connaissons actuellement, est un canular total. Il n’existe pas un seul vaccin qui ait été correctement testé contre un véritable placebo inerte, et nous savons maintenant que beaucoup d’entre eux sont également contaminés par des virus causant des maladies.

Pourquoi la FDA teste-t-elle maintenant les substrats de cellules de vaccin APRÈS avoir été présents dans les vaccins pendant des décennies ?

Bien que ce ne soit certainement pas le type d’informations qui obligerait aucun de nous à se retrousser les manches de si tôt, la FDA affirme qu’elle travaille sur de nouveaux moyens d’activer ces virus latents avant qu’ils ne soient injectés à des êtres humains, de manière à les désactiver. Mais pourquoi cela n’a-t-il pas été fait longtemps avant que la FDA approuve ces vaccins ?

Il semblerait que la FDA essaie simplement s’intéresser au nettoyage maintenant que les problèmes de santé liés à la vaccination suscitent de plus en plus d’attention. La FDA sait qu’elle porte la responsabilité d’approuver tous ces vaccins mortels et fait semblant de faire comme si elle se préoccupait de la sécurité des vaccins en menant une science réactionnaire par opposition à la science préliminaire qu’elle aurait déjà due mener depuis longtemps.

L’agence essaie probablement aussi de donner l’impression de faire quelque chose en réponse à la découverte récente de quelques 560 gènes du cancer dans le séquençage du gène humain pour le vaccin combiné de GlaxoSmithKline (GSK) contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle (RORV).

La notice du vaccin RORV de GSK révèle clairement que les quatre principaux virus de cette souche sont tous produits séparément, soit dans des cellules d’embryon de poulet (oreillons et rougeole), soit dans des cellules diploïdes humaines MRC-5 (lignée de cellules de type fibroblastes embryonnaires, rubéole et varicelle), ce dernier ensemble étant le responsable du cancer identifié.

Où était la FDA pour ne pas s’apercevoir de ce danger avant que la communauté scientifique indépendante lance l’alerte ? Bien sûr, elle était introuvable, car la FDA est trop occupée à s’attaquer aux plantes et aux herbes naturelles pour s’assurer que les vaccins « obligatoires » sont sans danger pour les enfants.

Pendant tout ce temps, des vaccins contenant des virus cancérigènes ont continué à être injectés dans le corps de petits enfants pour leur « sécurité », sur la base d’une « science » inexistante parce que la FDA ne s’est jamais donné la peine de le faire ni d’exiger que cela soit fait. Et maintenant, les taux de cancer montent en flèche, avec principalement la FDA à blâmer.

La FDA admet maintenant que les premiers vaccins, comme ceux contre la poliomyélite et la variole, étaient également contaminés par des virus cancérigènes.

Il est intéressant de noter que la FDA ne fait que commencer à examiner les virus du virus de l’immunodéficience simienne (SIV) et du virus de la mousse simien (SFV), qui, nous le savons depuis longtemps, sont une autre source de virus cancérigènes.

Il se trouve que certains des premiers vaccins, y compris les vaccins antipoliomyélitique et antivariolique, contiennent des cellules de rein de singe, de porc et d’autres cellules étrangères qui, à notre connaissance, sont contaminées par le SIV, le SFV et divers autres virus cancérigènes et auraient dû être identifiés bien avant qu’un de ces vaccins soit approuvé pour un usage commercial.

Selon la FDA, une autre enquête sur les interactions entre le SFV et le SIV dans les modèles de singe pourrait aider à identifier l’impact de ces virus sur les humains qui ont reçu l’injection par la vaccination. Quoi que la FDA découvre, cela aura également une incidence sur l’avenir des décisions politiques relatives au don de sang.

Sylvie FOURCADE

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